《超聲經顱多普勒血流分析儀注冊技術審查指導原則》研討(定稿)會6月22日在南京召開。國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術審評中心、江蘇省及有關省市藥監(jiān)局審評中心的審評專家，及TCD儀生產企業(yè)代表近30人參加了本次會議。會后，國家局和有關省局審評專家一行到生產企業(yè)南京科進考察調研，對超聲經顱多普勒血流分析儀(TCD)產品作進一步了解。
公司領導對專家們蒞臨指導表示熱烈歡迎，研發(fā)工程師為專家們介紹了南京科進的TCD儀及產品的臨床應用，并作了現場操作演示，對有關技術問題進行了深入探討。
產品介紹和演示后，專家們參觀了TCD產品的生產和檢驗現場，生產線技術人員為專家們介紹了TCD產品的生產流程，生產和檢驗過程中使用的儀器設備，以及產品主要性能指標的測試方法，現場回答專家們提出的問題，進行交流探討。
南京科進是TCD儀的專業(yè)研發(fā)生產企業(yè)，20多年來一直跟蹤相關技術發(fā)展和臨床應用，科進TCD儀國內用戶有一萬多家。在國內十幾個TCD廠家的共同努力下，這一領域產品技術不斷升級換代，產品的臨床普及水平大大提高，國產TCD儀已基本取代了進口，TCD儀已成為國內醫(yī)療機構常用的腦血管病檢查設備，南京科進愿與國內外TCD廠家攜手共進，共同為人類健康事業(yè)做出貢獻。
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